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Génétique généalogie et histoire font-ils bon ménage?

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Généalogie par l'ADN : il y a un nouvel Adam génétique !

Message  Dannie Tournesol le Sam 11 Mai 2013, 7:44 pm

Bonjour,

À lire ...Il n'y a pas qu'Ève qui nous a laissé ses mitochondries. Adam nous aurait transmis son ADN Y.
Généalogie par l'ADN : il y a un nouvel Adam génétique !

Extrait :

L'Adam génétique, c'est l'équivalent masculin de l'Eve mitochondriale, celui qui a laissé son chromosome Y à tous les hommes actuels. Chacun d'entre nous est porteur de la petite signature d'Adam, comme l'Eve mitochondriale est elle aussi présente dans une autre partie de l'ADN humain. Comme le prouvent les petits surnoms, il s'agit d'ancêtres théoriques, et leur place est susceptible de varier au fur et à mesure de la progression des analyses génétiques pratiquées sur un nombre de plus en plus important d'êtres humains. Dernière précision, Adam et Eve n'étaient pas mari et femme : ils vivaient à plus ou moins 150.000 ans d'écart...  

http://www.rfgenealogie.com/s-informer/infos/nouveautes/genealogie-par-l-adn-il-y-a-un-nouvel-adam-genetique-!?utm_source=feedly

L'article original :

http://www.cell.com/AJHG/retrieve/pii/S0002929713000736


Dernière édition par Dannie Tournesol le Sam 04 Mar 2017, 11:39 pm, édité 2 fois

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Généalogie et génétique : interview d'un spécialiste

Message  Tournesol le Mer 15 Mai 2013, 7:17 pm

Bonjour,

Intéressant :

http://blog.geneanet.org/index.php/post/2013/05/%C2%AB%C2%A0La-g%C3%A9n%C3%A9alogie-g%C3%A9n%C3%A9tique-est-une-g%C3%A9n%C3%A9alogie-amusante%2c-compl%C3%A9mentaire-de-la-g%C3%A9n%C3%A9alogie-traditionnelle%2c-mais-qui-ne-la-remplacera-jamais-parce-qu-elle-ne-comporte-ni-date-ni-nom-ni-lieu.%C2%A0%C2%BB.html
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L’atrésie intestinale multiple, maladie congénitale relativement fréquente dans la population franco-québécoise

Message  Tournesol le Sam 29 Juin 2013, 12:54 pm

Bonjour,

L’atrésie intestinale multiple

L’atrésie intestinale multiple est une maladie congénitale qui se caractérise par des obstructions multiples sur toute la longueur du tube digestif, autant au niveau de l’estomac et du petit intestin que du côlon et qui, dans de nombreux cas, est associée à un déficit immunitaire grave.

En étudiant l’ADN des enfants atteints, l’équipe de recherche a identifié des mutations dans le gène TTC7A, dont une s’avère relativement fréquente dans la population franco-québécoise.

http://www.crc.chus.qc.ca/nouvelles-crc/details/article/nouveau-nes-decouverte-du-gene-responsable-des-atresies-intestinales-multiples/
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Un cas d'ascendance génétique chez un Breton

Message  Tournesol le Jeu 03 Oct 2013, 4:12 pm

Bonjour,

Vraiment intéressant ...

http://legall-bzh.blogspot.fr/2013/10/i-la-genetique-le-cas-23andme.html

Consulté 03.10.2013 à 15:10:41
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À qui ressemblez-vous ? D'où vient votre caractère ?

Message  Dannie Tournesol le Ven 25 Mar 2016, 9:48 pm

Bonsoir,

J'ai trouvé ce site fort intéressant, notamment les onglets Dossiers, Magazine et Blogues.

Ex.

À qui ressemblez-vous ?

http://naitreetgrandir.com/fr/dossier/ou-vient-son-caractere/fiche.aspx?doc=a-qui-ressemble-votre-enfant

D'où vient votre caractère ?

http://naitreetgrandir.com/fr/dossier/ou-vient-son-caractere/fiche.aspx?doc=genetique-ou-pas

Site consulté : 25.03.2016    20:55:06

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"Evolution génomique inattendue en 400 ans d'histoire canadienne-française"

Message  Dannie Tournesol le Ven 25 Mar 2016, 11:49 pm

Bonsoir,

Saviez-vous que "on estime à 90 % la contribution du peuple fondateur au patrimoine génétique canadien-français actuel" ?

http://www.nouvelles.umontreal.ca/recherche/sciences-de-la-sante/20131007-evolution-genomique-inattendue-en-400-ans-dhistoire-canadienne-francaise.html

Consulté 25.03.2016      à 22:50:30

Extrait :
Des chercheurs du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine et de l'Université de Montréal ont découvert que la signature génomique léguée aux 6 millions de Canadiens-Français d'aujourd'hui par les 8500 premiers colons français qui se sont installés en Nouvelle-France il y a environ 400 ans a connu une évolution sans précédent dans l'histoire humaine, sur une période remarquablement courte.

Cette signature unique pourrait servir de modèle pour étudier l'effet des processus démographiques sur la diversité génétique humaine, y compris l'identification de mutations potentiellement dommageables associées à des maladies propres à des populations données.

Jusqu'à présent, les variations de la proportion relative des mutations rares, qu'elles soient néfastes ou adaptatives, avaient été démontrées uniquement sur des périodes relativement longues, en comparant des populations africaines et européennes. Selon le Dr Alan Hodgkinson, co-premier auteur d'un article récemment publié en ligne dans la revue PLoS Genetics et stagiaire postdoctoral, « grâce à cette première analyse génomique approfondie de plus d'une centaine de Canadiens-Français, nous avons été surpris de constater qu'en moins de 20 générations, la répartition et la proportion relative de variants génétiques rares et potentiellement dommageables ont évolué davantage que nous l'avions prévu. »

Une telle augmentation de variants génétiques rares est probablement imputable au taux de natalité élevé des colons et à leur isolement génétique par rapport à la France, conjugués à une limitation des échanges avec des communautés autres que françaises sur le même territoire géographique, l'émigration ayant pratiquement cessé après 1759 avant la Conquête britannique. En effet, on estime à 90 % la contribution du peuple fondateur au patrimoine génétique canadien-français actuel.

Selon le Dr Philip Awadalla, auteur principal et chercheur, « le fait que deux populations initialement très proches (les Français et les Canadiens-Français) cumulent un tel écart dans le nombre de variants génétiques rares a d'importantes conséquences pour la conception d'études génétiques, notamment pour l'identification de mutations potentiellement dommageables associées à des maladies propres à cette population. » Le modèle révélé dans cette étude pourrait également être utile en génétique de la conservation, afin de déterminer l'impact de la diversité génétique sur le nombre minimal d'individus nécessaires à la survie d'espèces données ou de populations captives.

À propos de l'étude :

Cette première étude de séquençage complet de l'exome de la population canadienne-française a été réalisée au moyen de la Plateforme de génomique de la santé de l'enfant du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine et du Centre d'innovation Genome Québec et Université McGill. Les résultats ont été publiés en ligne dans la revue PLoS Genetics le 26 Septembre 2013, sous le titre « Whole-Exome Sequencing Reveals a Rapid Change in the Frequency of Rare Functional Variants in a Founding Population of Humans ». L'étude a bénéficié du soutien financier de Génome Québec, de la Fondation canadienne pour l'innovation et de l'Institut de recherche en santé du Canada.

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À la recherche du tombeau des pionniers par QUÉBEC SCIENCE

Message  Dannie Tournesol le Lun 06 Mar 2017, 5:17 pm

Résolu 13 mai 2017 à 15 h Vieux-Montréal

Conférence À la recherche du tombeau des pionniers par QUÉBEC SCIENCE
Musée Pointe-à-Callière, salle Azur. Gratuit, réservation obligatoire

https://pacmusee.qc.ca/fr/planifiez-votre-visite/

--- > http://www.quebecscience.qc.ca/podcast/A-la-recherche-du-tombeau-des-pionniers

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